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淺談生物制藥企業(yè)潔凈廠房潔凈室壓差控制藥品生產(chǎn)環(huán)境空氣凈化技術(shù)分析

更新時(shí)間:2024-12-09      點(diǎn)擊次數(shù):702

在生物制藥企業(yè)的生產(chǎn)中,潔凈廠房的潔凈室壓差控制及藥品生產(chǎn)環(huán)境的空氣凈化技術(shù)至關(guān)重要。以下是環(huán)揚(yáng)實(shí)驗(yàn)室對(duì)這兩個(gè)方面的詳細(xì)分析:

一、潔凈室壓差控制

  1. 潔凈室壓差的定義

潔凈室的壓差是指潔凈室與周圍空間必須維持的靜壓差。對(duì)廠房外環(huán)境、潔凈度不同的潔凈室之間,或潔凈室與一般房間之間保持適當(dāng)?shù)膲翰钪担员WC潔凈室在正常工作或空氣平衡暫時(shí)受到破壞時(shí),潔凈室的潔凈度免受鄰室的污染或污染鄰室。

  1. 潔凈室壓差的作用

    • 當(dāng)潔凈室門窗關(guān)閉時(shí),可防止周圍環(huán)境的污染由門窗縫隙滲入潔凈室。

    • 當(dāng)潔凈室門窗開啟時(shí),可保證足夠的氣流速度,盡量減少門窗開啟和人員進(jìn)入時(shí)瞬時(shí)進(jìn)入潔凈室的氣流,保證氣流方向,以便把進(jìn)入的污染減少。

  2. 潔凈室壓差控制的要求

按照《GMP》的要求,潔凈室與周圍的空間必須維持一定的壓差,并應(yīng)按生產(chǎn)工藝要求決定維持正壓差或負(fù)壓差。具體要求如下:

  1. 潔凈室壓差控制的實(shí)施

    • 確定潔凈區(qū)各潔凈室的壓差:在實(shí)際工程中,確定同一潔凈區(qū)各潔凈室的壓差,可以把每個(gè)潔凈室的壓力與潔凈區(qū)走廊相比較,以潔凈區(qū)走廊壓力值為基準(zhǔn)。因?yàn)闈崈魠^(qū)走廊貫穿每一個(gè)潔凈室,每個(gè)潔凈室與潔凈區(qū)走廊的壓差確定了,潔凈室之間的壓差也就確定了。

    • 計(jì)算潔凈區(qū)各潔凈室維持壓差的壓差風(fēng)量:潔凈區(qū)各潔凈室維持正壓差的壓差風(fēng)量,需要由室外新風(fēng)補(bǔ)充;維持負(fù)壓差的壓差風(fēng)量,則由該潔凈室外滲入。目前,常見(jiàn)的計(jì)算潔凈室壓差風(fēng)量的方法有縫隙法和換氣次數(shù)法。

    • 采取定風(fēng)量系統(tǒng):首先保證潔凈室送風(fēng)量相對(duì)恒定,調(diào)節(jié)潔凈室回風(fēng)量或排風(fēng)量,從而控制潔凈室壓差風(fēng)量,維持潔凈室壓差值。

    • 安裝調(diào)節(jié)閥:在潔凈室回(排)風(fēng)支管上安裝手動(dòng)對(duì)開多葉調(diào)節(jié)閥或蝶閥,調(diào)節(jié)回(排)風(fēng)量,控制室內(nèi)壓差。

    • 安裝阻尼層:在潔凈室回(排)風(fēng)口安裝阻尼層(如單層無(wú)紡布、不銹鋼濾網(wǎng)等),能夠有效地保證潔凈室的正壓,但需經(jīng)常更換阻尼層的過(guò)濾網(wǎng),以防潔凈室內(nèi)正壓過(guò)高。

    • 安裝余壓閥:在相鄰房間隔墻上安裝余壓閥,以控制正壓。其優(yōu)點(diǎn)是設(shè)備簡(jiǎn)單可靠,缺點(diǎn)是余壓閥尺寸比較大,通風(fēng)量有限,不方便安裝與風(fēng)管連接,只能在個(gè)別潔凈室安裝。

    • 安裝電動(dòng)執(zhí)行系統(tǒng):在潔凈室回(排)風(fēng)支管調(diào)節(jié)閥閥軸上安裝電動(dòng)執(zhí)行系統(tǒng),與相對(duì)應(yīng)的閥門配套組成電動(dòng)調(diào)節(jié)閥。根據(jù)反饋的潔凈室壓差值,微調(diào)閥門開度,自動(dòng)調(diào)節(jié)潔凈室內(nèi)壓差恢復(fù)到設(shè)定值。

    • 安裝文丘里風(fēng)量控制閥:在潔凈室送風(fēng)支管、回(排)風(fēng)支管上安裝文丘里風(fēng)量控制閥。文丘里閥有三種類型,包括定風(fēng)量閥、雙穩(wěn)態(tài)閥和變風(fēng)量閥,可分別提供穩(wěn)定的氣流量、兩種不同的氣流量(最大、最小流量)、以及對(duì)指令低于1秒鐘的響應(yīng)和流量反饋信號(hào)閉環(huán)控制空氣流量。文丘里閥具有不受風(fēng)管壓力變化影響、反應(yīng)迅速(小于1秒鐘)、調(diào)節(jié)精確等特點(diǎn),但設(shè)備比較昂貴,適合應(yīng)用在某些要求控制負(fù)壓的生物制品生產(chǎn)廠房、有毒及生物安全實(shí)驗(yàn)室(如P3級(jí)生物實(shí)驗(yàn)室)等場(chǎng)所。

二、藥品生產(chǎn)環(huán)境空氣凈化技術(shù)分析

在生物制藥企業(yè)的潔凈廠房中,除了壓差控制外,空氣凈化技術(shù)也是確保藥品生產(chǎn)環(huán)境潔凈度的重要手段。以下是對(duì)空氣凈化技術(shù)的簡(jiǎn)要分析:

  1. 空氣過(guò)濾技術(shù)

    • 初效過(guò)濾:主要用于過(guò)濾大顆粒物和塵埃,是空氣凈化系統(tǒng)的第一道防線。

    • 中效過(guò)濾:進(jìn)一步過(guò)濾空氣中的微小顆粒物,提高空氣的潔凈度。

    • 高效過(guò)濾:采用HEPA等高效過(guò)濾器,能夠過(guò)濾掉空氣中的細(xì)菌、病毒等微生物,確保潔凈室的潔凈度達(dá)到生產(chǎn)要求。

  2. 空氣潔凈技術(shù)

    • 層流潔凈技術(shù):通過(guò)高效過(guò)濾器向潔凈室提供單向、均勻、穩(wěn)定的氣流,使空氣中的污染物被迅速帶走,保持潔凈室的潔凈度。

    • 亂流潔凈技術(shù):通過(guò)高效過(guò)濾器向潔凈室提供紊流氣流,使空氣中的污染物在紊流中被稀釋和帶走,達(dá)到潔凈的目的。

  3. 空氣置換與循環(huán)技術(shù)

    • 空氣置換:定期將潔凈室內(nèi)的空氣排出,并引入室外新鮮空氣,以保持潔凈室內(nèi)的空氣新鮮和潔凈度。

    • 空氣循環(huán):在潔凈室內(nèi)設(shè)置循環(huán)風(fēng)系統(tǒng),將潔凈室內(nèi)的空氣進(jìn)行循環(huán)過(guò)濾和凈化,以提高空氣凈化效率。

  4. 其他空氣凈化技術(shù)

    • 紫外線殺菌技術(shù):利用紫外線對(duì)空氣中的細(xì)菌、病毒等微生物進(jìn)行殺滅,提高空氣的潔凈度和安全性。

    • 臭氧消毒技術(shù):利用臭氧對(duì)潔凈室內(nèi)的空氣和物體表面進(jìn)行消毒,殺滅細(xì)菌、病毒等微生物。

綜上可以得出,生物制藥企業(yè)潔凈廠房的潔凈室壓差控制和藥品生產(chǎn)環(huán)境空氣凈化技術(shù)是確保藥品生產(chǎn)質(zhì)量的重要手段。通過(guò)科學(xué)的壓差控制和先進(jìn)的空氣凈化技術(shù),可以有效地減少外部污染、防止交叉污染,為藥品的生產(chǎn)提供安全、潔凈的生產(chǎn)環(huán)境。


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